گروه آموزشی زیست شناسی استان کرمان

استفاده از مطالب این وبلاگ با ذکر آدرس منبع بلا مانع است

سوال:آیا بیماری    ALSیا بيماري لوگر یک ( تخریب سلولهای عصبی ) یک بیماری وبسته به جنس است یا خیر ؟ ( لطفا در مورد بیماری کمی توضیح دهید )?
پاسخ:Amyotrophic Lateral Sclerosis (Lou Gehrig Disease)بيماري لوگريك(اسكلروز جانبي آميوتروفيك)يك بيماري پيش رونده عصبي است كه قسمت هائي از سيستم عصبي كه كنترل حركات ارادي را بر عهده دارد درگير مي كند.علت نامگذاري آن به بيماري لوگريك اين است كه ورزشكار مشهور بيسبال آمريكا لوگريك در اثر ابتلا به اين بيماري فوت كرده است.ماهيچه ها بطور پيشرونده اي ضعيف مي شوند واين حالت با عث فلج و در نهايت مرگ مي گردد.اين بيماري. بيماري نورون هاي حركتي مي باشد كه حركات ارادي را كنترل مي كنند.حركت وقتي رخ مي دهد كه نورونهاي حركتي بالائي در مغز (نورونهاي حركتي فوقاني)پيام هائي را به نورونهاي حركتي پائيني در نخاع مي فرستند و نورونهاي حركتي پائيني پيام حركت را از طريق اعصاب حركتي با عضلات منتقل مي كنند.در بعضي از بيماري هاي نورونهاي حركتي فقط نورونهاي حركتي بالائي و يا فقط نورونهاي حركتي پائيني آسيب مي بينند اما در بيماري لوگريك هر دو نوع نورونهاي حركتي بالائي در مغز و پائيني در نخاع آسيب مي بينند.نورونها ميميرند و انتقال پيام متوقف مي شود.نورونها بدون اين پيام ها قادر به حركت نيستند و كم كم ضعيف مي شوند و دچار آتروفي(لاغري)مي شوند.در نهايت تمام حركات ارادي از بين مي روند وفلجي ايجاد مي شود.الگوي اين كاهش در قدرت و كنترل عضلات در افراد مختلف متفاوت است. در بعضي از افراد ابتدا كنترل يك يا دو پا از بين مي رود و سپس ايستادن و راه رفتن دچار اشكال مي شود و حركات زمخت و با خطا و در نهايت افتادن بروز مي كند. در بعضي از افراد اشكال ابتدا در يك دست يا بازو شروع مي شود و بستن دكمه لباس و يا نوشتن دچار اشكال مي شود.در بعضي از افراد عمل بلع و يا صحبت كردن دچار اشكال مي شود . در بعضي از افراد اين ضعف و عدم توانائي در تمام بدن بروز مي كند.ماهيچه ديافراگم كه در عمل دم نقش دارد دچار اشكال مي شود كه نتيجه آن اشكال در تنفس مي باشدو علت مرگ اين بيماران همين مشكلات تنفسي مي باشد.بسياري از بيماران پنج سال پس از بروز علائم بيماري مي ميرند.در بيشتر افراد اين بيماري تاثيري بر توانائي ذهني حافظه حواس و يا شخصيت نمي گذارد.حواسي مانند بينائي و لامسه حفظ مي شوند.بيشتر افراد توانائي حركات چشم خود را حفظ مي كنند و كنترل ادرار و مدفوع دچار اشکال نمي شود.هر سال در آمريكا تشخيص 5 هزار نفر مبتلا به اين بيماري داده مي شود.اين در حالي است كه 20 هزار نفر در سال  اين علائم را در خود دارند.اين بيماري تمام اقوام و نژادها رادرگير مي كند . بيماري در هر سني مي تواند بروز كند اما معمولا در سنين بين 40 تا 60 سال بيشتر شيوع دارد.مرد ها بيشتر از زنها درگير مي شوند.هيچ درماني براي اين بيماري وجود ندارد .اثرات اين بيماري غير قابل برگشت است و تحقيقات بر روي علت دژنره شدن نورونها و توقف آن متمركز شده اند.* حد اقل سه الگوی توارثی برای این بیماری (در نوع با زمینه ارثی.۱۰ درصد)وجود دارد.الگوئی که بیشتر در این بیماری دیده می شود آتوزومی غالب است.*** دلايل بيماري:اطلاعات دقيقي در رابطه با دلايل اين بيماري وجود ندارد.حدود ۱۰ درصد افراد مبتلا .اين بيماري را در خانواده خود دارند(زمينه ارثي)اما ۹۰ در صد افراد مبتلا اين بيماري را در خانواده خود ندارند.در بعضی از افراد بیمار با  زمينه ارثي يك جهش در ژن  ( SOD1 )تشخیص داده شده است اما دقیقا مشخص نیست که آیا این جهش نقشی در بیماری دارد یا خیر.تحقیقات نشان داده است که مصرف دخانیات و فعالیت بدنی و ضربه و مصرف الکل و اقامت در نواحی روستائی فاکتور خطر ناکی برای این بیماری محسوب نمی شوند.

http://www.emedicinehealth.com/amyotrophic_lateral_sclerosis_lou_gehrig_disease/article_em.htm*
**http://idw-online.de/pages/de/news220607

*** http://www.alsa.org/als/genetics.cfm

 

نوشته شده توسط مهدی باغینی پور در 5 بعد از ظهر |  لینک ثابت   •